001*7陽離子交換樹脂201×7陰離子樹脂





陰樹脂的預處理

  其預處理方法中的步與陽樹脂預處理方法中的步相同；而后用

5%HCL浸泡4-8小時，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2%-4%NaOH溶液浸泡4-8小時后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。

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001*7陽離子交換樹脂201×7陰離子樹脂 混床樹脂的混合問題解決方法　　當除鹽水的電導率或SiO2含量明顯增高時，為確定發生問題的原因，需要測定除鹽水的pH值。根據測定結果，判斷除鹽設備出水質量惡化故障，查找發生問題的原因。
　　出水質量是衡量化學除鹽設備運行工況的主要指標。出水質量惡化是指運行周期中間，除鹽水的電導率和SiO2含量明顯高于調試結果，不論其水質指標是否合格，都可以認為是發生了出水質量惡化現象。
　　在除鹽系統中出現的典型情況
　　1、弱酸陽床：
　　(1)出水堿度漏泄比規定值為高。這是由于再生不合適，再生劑應為理論交換容量的110%，如采用串聯再生，則須檢查再生強酸樹脂后的酸量是否足夠再生弱酸樹脂。
　　(2)出水硬度高于規定值。如用硫酸再生，可能會有硫酸鈣沉淀，這時硫酸鈣漸漸水解，將產生鈣硬，因此，當用硫酸再生時，須采用分步再生方法，并實行先低濃度、高流速，后高濃度、低流速的方法再生。如串聯再生，則應檢查強酸陽樹脂的再生廢液是否已稀釋。
　　2、強酸陽床：
　　(1)出水鈉漏泄高于規定值。這不太發生，如有，則應檢查再生步驟，有時陽床用混床再生廢液串聯再生，這時須注意混床廢液初的15-30%須棄去，否則將有鈉離子進入陽床，此外，混床廢液中的酸量須檢查是否足夠。
　　(2)出水漏硬度。如果用硫酸再生，那時由于硫酸鈣沉淀，應檢查酸的濃度(從系統中取樣分析)及再生流速，如水中鈣離子量超過總離子的50%，須采用分級再生，初濃度應不大于2%，流速為12升/小時/升樹脂。
　　3、弱堿陰床：
　　(1)出水礦物酸漏泄增加。這問題可分為礦物酸漏泄真實增加和礦物酸漏泄表象增加。
　　(2)高pH、漏鈉、電導率增高。這是由于陰樹脂床中混入了陽樹脂，在堿再生時，陽樹脂呈鈉型，在運行中逐漸放鈉。陰床出水有鈉，是由于強酸陽床出水漏鈉。
　　(3)二氧化硅問題。如陰床串聯再生，尤為容易產生此問題，強堿陰床再生后的堿液中含有二氧化硅，經弱堿陰床后，又進行了堿性中和，而使pH下降，當達到堿液中二氧化硅等電點時，二氧化硅就在樹脂上沉淀下來。在以后運行中，由于水解而使出水中二氧化硅增加。
　　4、強堿陰床：
　　不論是什么型號，關鍵問題是二氧化硅漏泄，與強酸陽樹脂及弱堿陰樹脂不同，強堿陰樹脂的熱穩定性較低，只有60℃及40℃， 否則樹脂會發生降解。
　　5、混床系統
　　(1)淋洗水量增大。混床系統淋洗水量增大是由于樹脂的交叉污染，如NaOH與混入陰床的強酸陽樹脂作用，將鈉鹽存在于陽樹脂上，或HCl(H2SO4)與混入陽床的強堿陰樹脂作用，將氯根(硫酸根)存在于陰樹脂上。交叉污染主要是由于樹脂在分界面上的混雜。在這情況下，鈉及氯根(硫酸根)漏泄增大，使淋洗時間增加。經驗顯示，雖然沖洗鈉漏泄很麻煩，但其影響不及硫酸根離子漏泄嚴重，后者在凝結水凈化系統中的后果尤為突出，常用的方法是將出水進行再循環，這方法是很耗時的。采用三層混床樹脂，可減少再生劑對陽、陰樹脂的交叉污染，使混床淋洗水量過大的弊病得到改善。
　　(2)出水質量下降?；齑蚕到y要求陽、陰樹脂須充分混合。如果陽、陰樹脂混合不好，在很多部位還是呈分層狀態，出水質量就會降低。一個重要的事項是，在空氣混合時，樹脂床層上部的水層必須小于5厘米，如果樹脂床不先疏水至上述水位，那么不管空氣攪拌多么激烈，當攪拌停止時，樹脂就按密度差別重力沉降，使陽、陰樹脂分層，而產生上述問題。
　　建議采用反常規津達混床樹脂，它既能使陽、陰樹脂在反洗時*分層，又能在再生后均勻混合，解決了混床樹脂的混合問題。
軟化水樹脂填料基本常識匯總 上一篇：離子交換樹脂使用前的預處理

樹脂上的H+在水中交換。水中的陰離子與OH-上的陰離子交換樹脂交換，水中的陰離子被轉移到Zinda樹脂中，OH-on樹脂在水中被交換。含有大量的強酸性基團，如磺酸-SO3H，它們在溶液中很容易與H+分離，因此它們是強酸性的。樹脂解離后，體內所含的負離子能吸附溶液中的其它陽離子。強酸性樹脂具有很強的解離能力，能在酸性或堿性溶液中進行離子交換。在使用了一段時間后，樹脂應再生，即離子交換反應與化學物質相反方向進行，以使樹脂的官能團恢復到原來的狀態，供重復使用。含有弱酸性基團，如羧基-COOH，它們能使H+與水分離而變成酸性。樹脂解離后的剩余負離子可以與溶液中的其它陽離子吸附，形成陽離子交換。該樹脂酸度較弱。